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国药集团混改方案待观察等6则

作者:   单位:   时间:2015-03-25

 

国药集团混改方案待观察

国资委批复同意国药集团混改试点方案有关内容,并明确试点基本原则,要求遵循国有资本和非公资本的平等保护和共同发展原则;同意选择国药集团药业股份有限公司作为首批试点单位之一;要求制定具体实施方案,履行相关审核程序。有几点值得观察:一是天坛生物、现代制药没有纳入首批试点单位。试点选择的标准和目的是什么?未入选者今后一段时期里会有什么牵涉到资产的动向?原则既定,具体实施方案何时出台?混改引入的外部资本将通过哪些合法程序进入现存组织?内部经营层通过哪些合法程序占有公司股份?混改对象是存量资产,还是增量资产?试点公司的董事会如何改革?通过混改,能否解决此前改革有选择、不到位带来的经营管理难题?  

中美癌症筛查指南提升诊疗质量

美国癌症学会发布《2015年美国癌症筛查指南》。该指南从2000年开始,经过十余年实践,受到癌症诊疗机构及医务工作人员的认同。依据来源于世界不同地域、不同人群设计良好的大样本癌症筛查防治试验,可信度较高。癌症死亡率自1991年开始出现下降拐点,到2011年累计下降了22%,超过150万人免于癌症死亡。原因是有效控烟和癌症筛查、早诊早治的推进。中国在癌症筛查和早诊早治工作上还比较落后。中国癌症基金会于2004年出版《中国主要癌症的筛查及早诊早治》,2005 年出版《中国癌症筛查及早诊早治指南(试行)》,2009年出版《中国癌症筛查及早诊早治技术方案(试行)》、2011年出版《癌症早诊早治项目技术方案》出版,补充完善《指南(试行)》。中国大部分地区经济落后,癌症筛查方案必须考虑筛查的效价比,尽可能减少不必要的检查和支出。

国内病毒学研究“航母” P4实验室落成

中国首个P4实验室项目由中国科学院和武汉市人民政府共同建设,标志中国正式拥有可研究和利用烈性病原体的硬件设施。整个实验室呈悬挂式结构,分四层,以不锈钢钢板制成,用激光密封。根据传染病原的传染性和危害性,国际上将生物安全实验室分为P1、P2、P3和P4四个生物安全等级。P4实验室是专用于烈性传染病研究与利用的大型装置,是生物安全防护等级最高的实验室。该P4实验室将承担国家有关药物、抗血清研制等工作,为建设科学院生物安全大科学中心奠定基础。实验室呈悬挂式结构,底层是污水处理和生命维持系统,第二层是核心实验室,第三层是过滤器系统,二层和三层之间的夹层是管道系统,最上一层是空调系统。

美国2016年财政预算关注抗生素耐药性

在2016年财政预算申请前,美国政府已着手抵抗抗生素耐药性项目。政府计划通过投入120亿美元,资助美国国立卫生研究院与生物医学高级研究和发展管理局,研究细菌的耐药机制和促进新抗生素和诊疗方法;资助支持一项临床实验网络,让药物研发者更容易跨诊所收集数据;资助美国疾控中心的监管和研究工作;资助食品和药物管理局评估新药,淘汰部分兽用抗生素;资助美国农业部研究新的畜用抗生素。这是一个重新激活抗生素研究与相关药物研发的最新计划。

教育部规定未经批准不得举办医学类专业教育

中国教育部、国家卫生计生委、国家中医药管理局联合发通知,明确医学类专业属国家控制布点专业,地方各级教育行政部门和学校未经教育部批准或备案,不得以任何形式举办任何层次医学类专业教育。高等学校增设本科、高职(专科)医学类专业,须征求省级卫生计生行政部门意见(含省级中医药管理部门)后报教育部,教育部征求国家卫生计生委(含国家中医药局)意见后审批。从2015年起,除专科中医骨伤专业升本时对应本科中医学专业外,高职(专科)升本科的,所学医学类专业应保持相同。

国企还未成为中国生物制药创新主力

一些有前途的、得到国家创新支持的新药品被国外企业收购,或到欧美申报新药。大部分项目是国内生物药企与欧美中小企签约合作项目。目前正在申报注册的产品以化学仿制为主,生物创新产品少。问题是研发力量不足、前沿性研发不够、低水平重复生产且相互削价、自主成果转化率低、小企业缺乏市场竞争力、国有医药大企业创新乏力、研发和审批体制机制不适应,评价、定价和市场准入等不成体系。中国在生物医药领域的基础研究具有一定基础。2013年以来,中国民营药企敢于投资早期的创新研发药项目,而国企裹足不前。国家“十一五”和“十二五”投入160多亿元用于药业发展,国企创新优势不明显。

   

 

 

 

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