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跨国药企扩产寄望中国等6则

作者:   单位:   时间:2014-06-16

跨国药企扩产寄望中国

3月25日,礼来宣布扩建其在华的苏州工厂,这是其5年内第三次扩建,预计在2017年底竣工投产。无独有偶,3月28日,拜耳宣布投资约1亿欧元提升其北京工厂的生产能力。而早在去年11月,美国强生和德国默克已先后宣布在中国新建生产基地。据业内人士分析,随着跨国药企畅销专利药陆续过期,跨国药企生产的主要品牌药物在欧美地区因为低廉仿制药的竞争,已经没有继续生产的必要,把这部分产能转移到劳动力成本较低的中国来,还有利于加快将产品投放到中国市场。

安徽招标“修正”运行轨道

近日,安徽省卫计委官网上一则公示稿打破平静。从公示的《2014年安徽省公立医疗机构基本用药集中招标采购方案》征求意见稿来看,其招标规则在方向上做了修正,拟实行“一个目录、比例控制”的药改新思路。也就是说,不论是省市级医院还是基层医疗机构,都同用一个用药目录。过去最低价中标的思路将遭舍弃,对基本用药划分质量层次,以综合得分最高者中标。与此前招标方案相比,这次安徽在技术标和商务标设置上做了调整,其基本用药招标更重视质量,对讲质量、讲信誉、有规模优势的大企业有利。

原料药企业转型诉求强烈

根据《2013-2017年中国化学原料药行业产销需求与投资预测分析报告》总结,目前我国原料药企业面临五大成长瓶颈,一是成长的周期性,新产品价格下跌过快,后继产品断档引发衰退;二是成长的空间限制,多品种,小需求量且附加值低的特点决定了原料药企业的长期成长性远弱于制剂生产企业;三是市场容量瓶颈,远远低于通用名仿制药市场和专利药市场;四是利润率瓶颈,竞争激烈且呈无序化,导致利润率不断下降;五是业绩稳定性瓶颈,由于国际原料药市场的价格变化很快,原料药企业的业绩波动十分明显。所以制剂出口带给原料药企业的不仅仅是盈利方式的增加,还是推动原料药企业成长模式的转变。

基药招标释放宽松信号

基于国家对药品质量提升的诉求,基药市场的天平开始向质量权重倾斜。这对基药市场的释放至关重要。一是新GMP认证大限带来的部分企业和产品退出市场,从理论上腾挪了部分市场空间;二是从大趋势来看,山东、广东等地基药招标中单纯的唯低价导向开始退潮;三是各省基药增补超预期导致各地市场准入工作的重要性凸出,客观上也让基药市场分散和本地化趋势明显;四是基药配比政策的逐步明朗带来的二级以上医院的市场机会大增,这将是品牌厂家的必争之地。另外,仿制药质量一致性评价的实施,也会使市场的竞争转移到品牌、规模、实力的竞争。

药企“从医”能力受考验

最近,借着国家利好政策,医药类企业纷纷加速布局医院。复星集团宣称“将在5年之内收购50家医院”,康美药业、广药集团、独一味等医药类上市企业也纷纷发布公告称,拟出巨资收购医院、养老机构等医疗健康产业项目。然而,投资医院虽然前景美好,但协调医药制造和医院渠道资源等问题,都时刻挑战着医药企业的运营能力。人才瓶颈、医院评级、忍受前期的亏损等都是困扰药企的难题。复星、华润等资本在医院投资领域还是前期试水,目前管理经营还没有理顺,都是根据自己运营理念操作,也因此存在失败风险,很多投资者进入这个领域,都处于一种摸着石头过河的尝试阶段。

制药巨头引领风骚的后劲有疑

去年,包括葛兰素史克在内的大型制药企业提高研发能力的努力逐渐达到预期,但也不乏在过去数年新药批准竞争中的失落者。葛兰素史克在过去6年获批的新药数量达到20只,位居所有大型制药公司之首。礼来、阿斯利康和默沙东在新药获得批准数量上远远落后。不争的事实是,新产品上市后销售难度越来越大,而新推出的药物在未来也将会面临着更加严格的监管评审。现在制药企业要做的不仅是把更多的新产品推向市场,而且需要想办法提高产品的商业价值。 

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