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益诺思公司与爱思益普公司、艾德摩公司举行战略合作签约仪式

作者:黄龙英   单位:益诺思公司   时间:2018-01-24

 1月9日,上海益诺思生物技术股份有限公司与北京爱思益普生物科技股份有限公司、北京艾德摩生物技术有限公司战略合作签约仪式在上海举行。

益诺思公司总经理常艳博士主持本次签约仪式。上海市药理学会左建平理事长、国医药工业研究总院党委书记杨逢奇、

院长魏宝康、副院长陆伟根和何雯参加签约仪式。

益诺思公司董事长马璟博士致仪式开幕词,她表示益诺思公司与爱思益普公司、艾德摩公司达成战略性合作伙伴关系,旨在强强联手、优势互补,打通新药研发CRO的全产业链。益诺思公司将抓住目前离子通道靶点药物开发的难点,CAR-T细胞治疗产品的研发热点,建立完整规范的系统评价体系,在针对离子通道靶点药物开发过程中,建立早期靶点筛选与毒理学评价相结合的系统技术,降低国内新药企业研发失败的风险;建立国内专业的免疫疗法临床前评估平台,解决药效、药代和毒理学评价的短板问题,以期为企业提供全方位服务。

在本次签约仪式上,魏宝康与上海市药理学会理事长左建平先生分别致辞。魏宝康表示,益诺思公司十余年来,经过不断的耕耘与历练,已逐步成长为医工总院的中坚力量和国内CRO的一支劲旅,为医工总院的发展及我国新药安全评价研究的发展作出了突出贡献。他希望益诺思公司与爱思益普公司、艾德摩公司利用各自的资源和条件,加深科研合作和技术交流,互惠互利,共同发展。

 左建平理事长代表上海市药理学会对本次战略合作签约表示祝贺。他感谢益诺思公司为上海药理学会的建设出谋划策,协助学会助推药物毒理学的学科发展,为我国新药临床前安全性评价技术提高作出贡献,并祝愿签约各方合作愉快,共赢发展。

作为签约方之一的上海益诺思生物技术股份有限公司是国内一流、国际先进的新药非临床研究机构之一,主要从事药物的各种毒性研究,以及药物代谢动力学的研究,拥有强大的药物评价体系。益诺思公司已经顺利通过了CFDA的GLP认证、AAALAC认证、OECD成员国荷兰政府的GLP认证、美国FDA的GLP认证、美国病理学家学会的CAP认证、CMAF (食品检验机构资质认定)认证,并且获得了“十一五”、“十二五”和“十三五”的国家重大新药创制重大专项支持。近年来,益诺思公司开始介入其它健康产品评价领域,业务板块逐渐从毒理延伸到药代及生物标志物研究。北京爱思益普生物科技股份有限公司是以离子通道靶点的新药研发为核心,专注早期新药筛选、中枢神经系统和心血管系统药理学研究的CRO企业,具有丰富的各种离子通道及相关的药物心脏安全性评价经验。北京艾德摩生物技术有限公司致力于肿瘤转化医学研究及癌症个体化治疗,凭借自主研发的人源肿瘤异种移植模型、造血免疫人源化小鼠模型活肿瘤样本库构建技术及药效及安全性临床前评价技术,协助医生为癌症患者筛选适宜的治疗方案、提供精确的临床用药指导,为创新药研发企业提供临床前及准临床药效评价服务。

签约仪式结束后,举办方召开药物评价专题学术讲座。讲座吸引了医药研发企业、科研院所、研究机构负责人和试验研究人员近200人参加,三位专家做了精彩报告。

 

 

 

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